Disease Annotation

Gene Info

  • Species: Human (Homo sapiens)
  • GeneID: 4893
  • Symbol: NRAS
  • Description: NRAS proto-oncogene, GTPase

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Disease_Term Source Rank Other Values
Melanocytic nevus syndrome, congenital, somatic, 137550 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 137550 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
Thyroid carcinoma, follicular, somatic, 188470 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 188470 OMIM phenotype ID
Colorectal cancer, somatic, 114500 (3) OMIM high
  • Genome region : 14q24.3
  • Genome region : 14q32.33
  • Genome region : 15q15.1
  • Genome region : 17p11.2
  • Genome region : 17q24.1
  • Genome region : 18q21.2
  • Genome region : 19q13.33
  • Genome region : 1p13.2
  • Genome region : 22q13.2
  • Genome region : 3p22.1
  • Genome region : 3q26.32
  • Genome region : 4p16.3
  • Genome region : 5q22.2
  • Genome region : 8p22
  • OMIM_ID : 114500 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 116806 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 120470 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 159350 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 164730 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 171834 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 600040 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602700 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602860 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604025 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604258 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604395 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604584 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 607273 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 611731 OMIM gene ID
Neurocutaneous melanosis, somatic, 249400 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 249400 OMIM phenotype ID
?RAS-associated autoimmune lymphoproliferative syndrome type IV, somatic, 614470 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 614470 OMIM phenotype ID
Noonan syndrome 6, 613224 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 613224 OMIM phenotype ID
Epidermal nevus, somatic, 162900 (3) OMIM high
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 162900 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome, somatic mosaic, 163200 (3) OMIM high
  • Genome region : 11p15.5
  • Genome region : 12p12.1
  • Genome region : 1p13.2
  • OMIM_ID : 163200 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 190020 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 190070 OMIM gene ID
Autism GWAS high