Disease Annotation

Gene Info

  • Species: Human (Homo sapiens)
  • GeneID: 2261
  • Symbol: FGFR3
  • Description: fibroblast growth factor receptor 3

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Disease_Term Source Rank Other Values
Cervical cancer, somatic, 603956 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 603956 OMIM phenotype ID
Thanatophoric dysplasia, type II, 187601 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 187601 OMIM phenotype ID
Hypochondroplasia, 146000 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 146000 OMIM phenotype ID
SADDAN, 616482 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 616482 OMIM phenotype ID
Colorectal cancer, somatic, 114500 (3) OMIM high
  • Genome region : 14q24.3
  • Genome region : 14q32.33
  • Genome region : 15q15.1
  • Genome region : 17p11.2
  • Genome region : 17q24.1
  • Genome region : 18q21.2
  • Genome region : 19q13.33
  • Genome region : 1p13.2
  • Genome region : 22q13.2
  • Genome region : 3p22.1
  • Genome region : 3q26.32
  • Genome region : 4p16.3
  • Genome region : 5q22.2
  • Genome region : 8p22
  • OMIM_ID : 114500 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 116806 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 120470 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 159350 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 164730 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 164790 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 171834 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 600040 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602700 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602860 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604025 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604258 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604395 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 604584 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 607273 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 611731 OMIM gene ID
LADD syndrome, 149730 (3) OMIM high
  • Genome region : 10q26.13
  • Genome region : 4p16.3
  • Genome region : 5p12
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 149730 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 176943 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602115 OMIM gene ID
Bladder cancer, somatic, 109800 (3) OMIM high
  • Genome region : 12p12.1
  • Genome region : 13q14.2
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 109800 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 190070 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 614041 OMIM gene ID
Spermatocytic seminoma, somatic, 273300 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 273300 OMIM phenotype ID
Crouzon syndrome with acanthosis nigricans, 612247 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 612247 OMIM phenotype ID
Muenke syndrome, 602849 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 602849 OMIM phenotype ID
CATSHL syndrome, 610474 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 610474 OMIM phenotype ID
Thanatophoric dysplasia, type I, 187600 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 187600 OMIM phenotype ID
Achondroplasia, 100800 (3) OMIM high
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 100800 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
Nevus, epidermal, somatic, 162900 (3) OMIM high
  • Genome region : 3q26.32
  • Genome region : 4p16.3
  • OMIM_ID : 134934 OMIM gene ID
  • OMIM_ID : 162900 OMIM phenotype ID
  • OMIM_ID : 171834 OMIM gene ID
Bladder cancer GWAS high
Urinary bladder cancer GWAS high
Height GWAS high